一、熒光酶標(biāo)儀原理
氙氣弧光燈發(fā)出的光經(jīng)過(guò)光切割機(jī)變成間歇光，激發(fā)光單色器變成單色光后，這種光就是熒光物質(zhì)的激發(fā)光，被測(cè)熒光物質(zhì)被激發(fā)，由光照射發(fā)出的熒光經(jīng)單色器轉(zhuǎn)化為單色熒光，然后照射到用于測(cè)量樣品的光電倍增管上。由它產(chǎn)生的光電流被放大器放大并發(fā)送到記錄器。激發(fā)光單色器和熒光單色器的光柵由電機(jī)驅(qū)動(dòng)的凸輪控制。在繪制熒光發(fā)射光譜時(shí)，將激發(fā)光單色器的光柵固定在*合適的激發(fā)光波長(zhǎng)上，旋轉(zhuǎn)熒光單色器凸輪，改變每個(gè)波長(zhǎng)的熒光強(qiáng)度信號(hào)輸出到記錄儀，記錄的光譜就是發(fā)射光譜。
在測(cè)量熒光激發(fā)光譜時(shí)，將熒光單色儀的光柵固定在*合適的熒光波長(zhǎng)上，只允許激發(fā)光單色端口的凸輪旋轉(zhuǎn)，并將各波長(zhǎng)激發(fā)光的強(qiáng)度信號(hào)輸出到記錄儀。光譜是激發(fā)。
對(duì)樣品溶液進(jìn)行定量分析時(shí)，將激發(fā)光單色儀固定在選定的激發(fā)光波長(zhǎng)上，將熒光單色儀調(diào)整到選定的熒光波長(zhǎng)，記錄儀得到的信號(hào)就是樣品溶液的熒光強(qiáng)度。
二、光吸收酶標(biāo)儀原理
光是電磁波。波長(zhǎng)在100nm-400nm之間的叫紫外光，在400nm - 780nm之間的光可以被人眼觀(guān)察到，大于780nm的叫紅外光。光吸收酶標(biāo)儀的原理是檢測(cè)分析物在特定波長(zhǎng)的吸光度值。jjymafwh
光通過(guò)被檢測(cè)物體前后的能量差就是被檢測(cè)物體吸收的能量。在特定波長(zhǎng)下，同一被測(cè)物體的濃度與吸收的能量有定量關(guān)系。
在特定波長(zhǎng)下，每種物質(zhì)都有自己特定的波長(zhǎng)。在這個(gè)波長(zhǎng)，物質(zhì)可以吸收*多的光能。如果選擇其他波長(zhǎng)波段，檢測(cè)結(jié)果會(huì)不準(zhǔn)確。因此，在對(duì)檢測(cè)對(duì)象進(jìn)行測(cè)量時(shí)，我們選擇一個(gè)特定的波長(zhǎng)進(jìn)行檢測(cè)，稱(chēng)為測(cè)量波長(zhǎng)。
然而，每種物質(zhì)對(duì)光能仍有一定的非特異性吸收。為了消除這種非特異性吸收，我們選擇了一個(gè)參考波長(zhǎng)來(lái)消除這種不準(zhǔn)確性。在參考波長(zhǎng)處，檢測(cè)對(duì)象的光吸收*小。酶標(biāo)儀在檢測(cè)波長(zhǎng)和參考波長(zhǎng)處的吸光度差可以消除非特異性吸收。
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